e-Huntington Cafè 18 Novembre 2023
Torniamo ad incontrarci online, ritornano gli e-Huntington Cafè. Sabato 18 novembre alle ore 16:00 si terrà il prossimo incontro. Non mancate! Il tema dell'incontro sarà: Huntington e relazioni. Esperienze a confronto. Vogliamo creare uno spazio per poter condividere...
Meet Invitation
📣Pronti a ripartire, pronti ad incontrarci di nuovo 🗣️💡 DOVE❓ Roma, Napoli, Messina (in contemporanea) 🏙️ QUANDO❓ Ultimo sabato di ogni MESE, a partire dal 2️⃣8️⃣ OTTOBRE🔆 🟣Conferma la tua partecipazione inviandoci una mail a info@noihuntington.it, indicando il tuo...
TAVOLI PRELIMINARI – STATI GENERALI DELLE MALATTIE RARE
📣 Settembre non è solo il mese in cui ripartono le attività scolastiche, universitarie e, ferie permttendo, quelle lavorative. 💻 Anche il mondo delle malattie rare torna a muoversi e lo fa in occasione del: forum Sistema Salute/ Stati Generali delle Malattie Rare che...
Maggio mese della consapevolezza: nuova tappa!
Abbiamo aggiunto un'altra tappa al nostro viaggio 🛤️. Vi aspettiamo in Sardegna. Dove ? 📍Family Friendly Fest - Stand Associazione Zoe - Parco di Baddimanna SASSARI. Domenica 14 maggio dalle ore 10:30 alle ore 12:30, troverete EVELIN pronta ad...
Maggio mese della consapevolezza sulla malattia di Huntington
🌺Maggio è molto più di un mese, è il mese della consapevolezza sulla Malattia di Huntington. E' il MESE della Sensibilizzzione, della Consapevolezza, della Conoscena e dell'Unione. 🧑🔬🫂💪🏻🔎 🟣 Per tutto il mese di Maggio ci troverete in diverse città Italiane: Dove?...
Diretta Instagram 23 Febbraio 2023 – 17:00
📢Giovedì, 2️⃣3️⃣ Febbraio alle ore 17.00, tornano le nostre dirette, questa volta sul nostro profilo instagram.🧑💻🎙️ Un incontro tanto atteso, con un ospite davvero speciale👇🌺BARBARA D’ALESSIO, Presidente della Fondazione LIRH . "IL CAMBIAMENTO È SOLO INSIEME"...
