Diretta Facebook – 17 aprile 2021
📣Sabato, 17 Aprile alle ore 16.00, tornano le nostre dirette sulla nostra pagina facebook. 🟣Questa volta ci confronteremo sul tema del TEST GENETICO🧬 e lo faremo con l'aiuto di due ospiti d'eccezione👇 👨🔬Il DR. FERDINANDO SQUITIERI neurologo, ricercatore e massimo...
Essere un giovane Caregiver
L’Huntington Cafè di sabato 20 Marzo si è concluso accendendo tante piccole luci sul tema: essere un giovane caregiver. Ci siamo ritrovati, anche questa volta, su zoom con il solito clima empatico ed accogliente che ci contraddistingue. Alessia ha aperto il caffè,...
e-Huntington Cafè 20 Marzo 2021
📣Tornano i nostri ehuntingtoncafe☕💻 🗣️Siamo pronti a riconfrontarci sul tema "Essere un giovane caregiver".🤝 🟣Vi aspettiamo, Sabato 20 Marzo ore 16.00, sempre su #zoom📽️. 👉Conferma la tua partecipazione inviandoci u a mail a info@noihuntington.it e ti invieremo il...
La salvezza sta nella ricerca scientifica
"La salvezza sta nella ricerca scientifica" Rosario Magri'- 👩🔬🔍 🟣Sono una persona a rischio, quali sono le prospettive di cura? 🟣In che modo, noi ragazzi, possiamo contribuire alla ricerca scientifica sulla Malattia di Huntington? 🗣️❓Queste alcune delle domande a cui...
Cafè “Come vivo l’Huntington in famiglia? Taboo, vergogna, accettazione”
Anche l'Huntington caffè del 6 febbraio si è concluso ricco di esperienze ed emozioni. La riunione si è tenuta sulla piattaforma zoom alle ore 16 con il solito clima empatico che ci mette a nostro agio, abbiamo raccontato le nostre esperienze. S .parla un pò di sé, e...
La malattia di Huntington spiegata ai bambini
Siamo felici di comunicarvi che il nostro progetto “LA MALATTIA DI HUNTINGTON SPIEGATA AI BAMBINI” è tra i vincitori del Bando “Fondazione Roche per i pazienti”. Si tratta del primo progetto sulla malattia di Huntington rivolto specificamente ai minori, pensato per...