Convegno EHDN

Siamo appena tornati da un’interessantissima settimana passata a Strasburgo, al Convegno organizzato dall’European Huntington Disease Network (EHDN) in collaborazione con Enroll-HD. Si tratta di un evento internazionale a cadenza biennale che ha l’obbiettivo di dare...

Ultime novità

Negli ultimi mesi abbiamo avuto il piacere di leggere tre comunicazioni positive da parte delle case farmaceutiche riguardo le nuove sperimentazioni in atto. Parliamo di: uniQure: terapia genetica  con cui si è osservato un rallentamento della progressione della...

Aperitivo del 21 Giugno

Venerdì 21 giugno Cari amici, Nel cuore di un fine settimana alle porte dell’estate, il giardino della nuova sede della Fondazione LIRH ha ospitato un evento speciale, dove alcuni ragazzi e ragazze, che per varie ragioni conoscono...

Novità sul farmaco sperimentale PIVOT-HD

Il 20 giugno PTC Therapeutics ha comunicato i risultati positivi provvisiori del farmaco sperimentale PIVOT-HD. Sono risultati provvisori, su analisi preliminari, ma incoraggianti sia dal punto vista biologico che clinico.

Leggi di più cliccando qui: https://lirh.it/it/news/sono-positivi-i-risultati-provvisori-dello-studio-pivot-hd-il-trattamento-della-malattia-di



e-Huntington Café 29 Giugno 2024

Sono tornati gli e-Huntington Café! Tornano i nostri incontri online! L'incontro si terrà sabato 29 Giugno alle ore 16:00. Non mancare! Il tema sarà Il test genetico. Esperienze a confronto. Vogliamo creare uno spazio per poter condividere insieme le nostre idee e...

e-Huntington Cafè 18 Novembre 2023

Torniamo ad incontrarci online, ritornano gli e-Huntington Cafè. Sabato 18 novembre alle ore 16:00 si terrà il prossimo incontro. Non mancate! Il tema dell'incontro sarà: Huntington e relazioni. Esperienze a confronto. Vogliamo creare uno spazio per poter condividere...

Meet Invitation

📣Pronti a ripartire, pronti ad incontrarci di nuovo 🗣️💡 DOVE❓ Roma, Napoli, Messina (in contemporanea) 🏙️ QUANDO❓ Ultimo sabato di ogni MESE, a partire dal 2️⃣8️⃣ OTTOBRE🔆 🟣Conferma la tua partecipazione inviandoci una mail a info@noihuntington.it, indicando il tuo...

TAVOLI PRELIMINARI – STATI GENERALI DELLE MALATTIE RARE

📣 Settembre non è solo il mese in cui ripartono le attività scolastiche, universitarie e, ferie permttendo, quelle lavorative. 💻 Anche il mondo delle malattie rare torna a muoversi e lo fa in occasione del: forum Sistema Salute/ Stati Generali delle Malattie Rare che...

Maggio mese della consapevolezza: nuova tappa!

Abbiamo aggiunto un'altra tappa al nostro viaggio 🛤️. Vi aspettiamo in Sardegna. Dove ? 📍Family Friendly Fest - Stand Associazione Zoe - Parco di Baddimanna SASSARI. Domenica 14 maggio dalle ore 10:30 alle ore 12:30, troverete EVELIN pronta ad...

Maggio mese della consapevolezza sulla malattia di Huntington

🌺Maggio è molto più di un mese, è il mese della consapevolezza sulla Malattia di Huntington. E' il MESE della Sensibilizzzione, della Consapevolezza, della Conoscena e dell'Unione. 🧑‍🔬🫂💪🏻🔎 🟣 Per tutto il mese di Maggio ci troverete in diverse città Italiane: Dove?...
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📣Pronti a ripartire, pronti ad incontrarci di nuovo 🗣️💡 DOVE❓ Roma, Napoli, Messina (in contemporanea) 🏙️ QUANDO❓ Ultimo sabato di ogni MESE, a partire dal 2️⃣8️⃣ OTTOBRE🔆 🟣Conferma la tua partecipazione inviandoci una mail a info@noihuntington.it, indicando il tuo...

TAVOLI PRELIMINARI – STATI GENERALI DELLE MALATTIE RARE

📣 Settembre non è solo il mese in cui ripartono le attività scolastiche, universitarie e, ferie permttendo, quelle lavorative. 💻 Anche il mondo delle malattie rare torna a muoversi e lo fa in occasione del: forum Sistema Salute/ Stati Generali delle Malattie Rare che...

Maggio mese della consapevolezza: nuova tappa!

Maggio mese della consapevolezza: nuova tappa!

Abbiamo aggiunto un'altra tappa al nostro viaggio 🛤️. Vi aspettiamo in Sardegna. Dove ? 📍Family Friendly Fest - Stand Associazione Zoe - Parco di Baddimanna SASSARI. Domenica 14 maggio dalle ore 10:30 alle ore 12:30, troverete EVELIN pronta ad...

Maggio mese della consapevolezza sulla malattia di Huntington

Maggio mese della consapevolezza sulla malattia di Huntington

🌺Maggio è molto più di un mese, è il mese della consapevolezza sulla Malattia di Huntington. E' il MESE della Sensibilizzzione, della Consapevolezza, della Conoscena e dell'Unione. 🧑‍🔬🫂💪🏻🔎 🟣 Per tutto il mese di Maggio ci troverete in diverse città Italiane: Dove?...

Diretta Instagram 23 Febbraio 2023 – 17:00

Diretta Instagram 23 Febbraio 2023 – 17:00

📢Giovedì, 2️⃣3️⃣ Febbraio alle ore 17.00, tornano le nostre dirette, questa volta sul nostro profilo instagram.🧑‍💻🎙️ Un incontro tanto atteso, con un ospite davvero speciale👇🌺BARBARA D’ALESSIO, Presidente della Fondazione LIRH . "IL CAMBIAMENTO È SOLO INSIEME"...

Questionario per Caregiver

Questionario per Caregiver

📣 Insieme alla FONDAZIONE LIRH, LIRH TOSCANA, LIRH Puglia, LIRH Sardegna e ti chiediamo -  se sei caregiver di qualcuno affetto da malattia di Huntington (partner, figlio, genitore, parente o amico) -  di partecipare alla nostra indagine. La compilazione online del...

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Sede: Via Varese 31, Roma

Mail: info@noihuntington.it

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