Consiglio direttivo

Presidente

Alessia Migliore

Ciao ragazzi sono Alessia e vengo da una famiglia dove la malattia di huntington è presente da tempo. Il mio papà ne era affetto e, purtroppo, mio fratello Emanuele l’ha ereditata a soli 19 anni. Qualche anno dopo dalla conferma del test di Emanuele, ho deciso di farlo anch’io, non riuscivo più a vivere nell’incertezza.  E’ risultato negativo, avrei dovuto esserne felice, ma invece ho provato un forte senso di colpa: perché Emanuele si e io no? Con il tempo, il bisogno di dare una svolta positiva alla mia esperienza si è fatto sempre più forte, fino a quando ho deciso di fondare, insieme a Marco, Marina e Daniele e altri ragazzi NOI Huntington – la Rete Italiana dei Giovani.

Consigliere

Alessandro Cotellucci

Mi chiamo Alessandro, vengo dalla provincia di Brescia e nella vita mi occupo di fisica.
La malattia di Huntington è presente nella mia famiglia da parte di mia madre fin dall’adolescenza, io e mia sorella ce ne siamo dovuti occupare per diverso tempo.
Vorrei poter essere di aiuto per chi come me si è trovato ad avere a che fare con questa malattia in un periodo così delicato della vita, per questo sono entrato a far parte dell’associazione NOI Huntington – la Rete Italiana dei Giovani.

Consigliere

Lorenzo

Ciao! Mi chiamo Lorenzo, vengo da Frosinone e sono un programmatore, la mia vita in un modo o nell’altro è sempre stata legata alla malattia di huntington; solo negli ultimi anni però ho realmente preso coscienza di ciò che stava accadendo, dopo la comparsa dei primi sintomi di mio padre e dopo il mio test positivo… Pero! Sono molto fiducioso, credo fermamente nella ricerca e credo molto nei ragazzi di NOI Huntington, una vera famiglia di amici, a cui devo molto, specie la mia forza d’animo!