Si è fatto sabato 16 gennaio il primo incontro dei ragazzi di questo nuovo anno, il 2021. Ci si è collegati su Zoom alla solita ora, le 16. Si voleva condividere le nostre esperienze su come la realtà della malattia di Huntington influenzi la vita quotidiana di noi....

📣Ragazzi iniziamo il nuovo anno, alla grande, con i nostri e-huntingtoncafe.💻☕ 🗣️Questa volta ci confronteremo su come viviamo, ogni giorno, la Malattia di Huntington. 🟣Vi aspettiamo sabato 16 Gennaio, ore 16.00 e lo faremo sempre su Zoom📽️ Conferma la tua...

I nostri Cafè sono incontri virtuali, informali tra ragazzi con familiarità alla Malattia di Huntington. Quello di oggi, 05 dicembre, prendeva spunto da tre racconti. Le storie di Marina, Alessia e Marco che narravano le loro esperienze con il test genetico,...

Come abbiamo vissuto la Malattia di Huntington da bambini? Torniamo indietro nel tempo, facciamolo insieme, rispondendo a qualche breve domanda del nostro sondaggio. Quello che vogliamo è stare al tuo fianco e farlo nel modo migliore possibile. Partecipa al sondaggio...

L’associazione ombrello European Huntington Association sta organizzando dei webinar ogni settimana in questo periodo di pandemia. Mercoledì 11 novembre è stato presentato il progetto Moving Forward. La nascita del progetto è da situare nel contesto sia dei grandi...

Come ogni primo sabato del mese, ci siamo riuniti, su zoom, per condividere le nostre storie e le nostre esperienze, confrontandoci su temi a noi vicini. Oggi, eravamo in 14, provenienti da ogni parte d'Italia. Il tema che abbiamo affrontato, nel nostro e - Huntington...