APERITIVO NOI HUNTINGTON 30 NOVEMBRE 2024

A conclusione di un bellissimo e innovativo Convegno Annuale della LIRH e dopo una breve passeggiata nei vicoli romani, abbiamo raggiunto infreddoliti il Caffè Teatro. Nel mentre che ci acclimatavamo, abbiamo preso posto, un po’ casualmente, tra i tavolini di marmo di...

Convegno EHDN

Siamo appena tornati da un’interessantissima settimana passata a Strasburgo, al Convegno organizzato dall’European Huntington Disease Network (EHDN) in collaborazione con Enroll-HD. Si tratta di un evento internazionale a cadenza biennale che ha l’obbiettivo di dare...

Ultime novità

Negli ultimi mesi abbiamo avuto il piacere di leggere tre comunicazioni positive da parte delle case farmaceutiche riguardo le nuove sperimentazioni in atto. Parliamo di: uniQure: terapia genetica  con cui si è osservato un rallentamento della progressione della...

Aperitivo del 21 Giugno

Venerdì 21 giugno Cari amici, Nel cuore di un fine settimana alle porte dell’estate, il giardino della nuova sede della Fondazione LIRH ha ospitato un evento speciale, dove alcuni ragazzi e ragazze, che per varie ragioni conoscono...

Novità sul farmaco sperimentale PIVOT-HD

Il 20 giugno PTC Therapeutics ha comunicato i risultati positivi provvisiori del farmaco sperimentale PIVOT-HD. Sono risultati provvisori, su analisi preliminari, ma incoraggianti sia dal punto vista biologico che clinico.

Leggi di più cliccando qui: https://lirh.it/it/news/sono-positivi-i-risultati-provvisori-dello-studio-pivot-hd-il-trattamento-della-malattia-di



e-Huntington Café 29 Giugno 2024

Sono tornati gli e-Huntington Café! Tornano i nostri incontri online! L'incontro si terrà sabato 29 Giugno alle ore 16:00. Non mancare! Il tema sarà Il test genetico. Esperienze a confronto. Vogliamo creare uno spazio per poter condividere insieme le nostre idee e...

e-Huntington Cafè 18 Novembre 2023

Torniamo ad incontrarci online, ritornano gli e-Huntington Cafè. Sabato 18 novembre alle ore 16:00 si terrà il prossimo incontro. Non mancate! Il tema dell'incontro sarà: Huntington e relazioni. Esperienze a confronto. Vogliamo creare uno spazio per poter condividere...

Meet Invitation

📣Pronti a ripartire, pronti ad incontrarci di nuovo 🗣️💡 DOVE❓ Roma, Napoli, Messina (in contemporanea) 🏙️ QUANDO❓ Ultimo sabato di ogni MESE, a partire dal 2️⃣8️⃣ OTTOBRE🔆 🟣Conferma la tua partecipazione inviandoci una mail a info@noihuntington.it, indicando il tuo...

TAVOLI PRELIMINARI – STATI GENERALI DELLE MALATTIE RARE

📣 Settembre non è solo il mese in cui ripartono le attività scolastiche, universitarie e, ferie permttendo, quelle lavorative. 💻 Anche il mondo delle malattie rare torna a muoversi e lo fa in occasione del: forum Sistema Salute/ Stati Generali delle Malattie Rare che...

Maggio mese della consapevolezza: nuova tappa!

Abbiamo aggiunto un'altra tappa al nostro viaggio 🛤️. Vi aspettiamo in Sardegna. Dove ? 📍Family Friendly Fest - Stand Associazione Zoe - Parco di Baddimanna SASSARI. Domenica 14 maggio dalle ore 10:30 alle ore 12:30, troverete EVELIN pronta ad...
Essere un giovane Caregiver

Essere un giovane Caregiver

L’Huntington Cafè di sabato 20 Marzo si è concluso accendendo tante piccole luci sul tema: essere un giovane caregiver. Ci siamo ritrovati, anche questa volta, su zoom con il solito clima empatico ed accogliente che ci contraddistingue. Alessia ha aperto il caffè,...

e-Huntington Cafè 20 Marzo 2021

e-Huntington Cafè 20 Marzo 2021

📣Tornano i nostri ehuntingtoncafe☕💻 🗣️Siamo pronti a riconfrontarci sul tema "Essere un giovane caregiver".🤝 🟣Vi aspettiamo, Sabato 20 Marzo ore 16.00, sempre su #zoom📽️. 👉Conferma la tua partecipazione inviandoci u a mail a info@noihuntington.it e ti invieremo il...

La salvezza sta nella ricerca scientifica

La salvezza sta nella ricerca scientifica

"La salvezza sta nella ricerca scientifica" Rosario Magri'- 👩‍🔬🔍 🟣Sono una persona a rischio, quali sono le prospettive di cura? 🟣In che modo, noi ragazzi, possiamo contribuire alla ricerca scientifica sulla Malattia di Huntington? 🗣️❓Queste alcune delle domande a cui...

La malattia di Huntington spiegata ai bambini

La malattia di Huntington spiegata ai bambini

Siamo felici di comunicarvi che il nostro progetto “LA MALATTIA DI HUNTINGTON SPIEGATA AI BAMBINI” è tra i vincitori del Bando “Fondazione Roche per i pazienti”. Si tratta del primo progetto sulla malattia di Huntington rivolto specificamente ai minori, pensato per...

e-Huntington Cafè 06 Febbraio 2021

e-Huntington Cafè 06 Febbraio 2021

Un altro #ehuntingtoncafe sta per arrivare. Un'altra occasione per stare insieme, questa volta per confrontarci su come la #malattiadihuntington viene vissuta nelle nostre famiglie.👨‍👩‍👧🏠 🟣Vi aspettiamo sabato 6 Febbraio, ore 16.00 e lo faremo sempre su Zoom📽️...

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