Mi chiamo Matteo e sono affetto dalla Malattia di Huntington. L'ho ereditata da mio padre. I miei genitori, al tempo, erano all'oscuro di tutto, non sapevano nulla della malattia....e dopo soli sette anni, il mio papà è venuto a mancare. Ho sempre vissuto con la...

Ho partecipato all’incontro di NOI HUNTINGTON in un banalissimo primo sabato di marzo a Roma e, inaspettatamente, mi sono trovato in un gruppo di piccoli eroi. Il mito di Ulisse (prototipo degli eroi) racconta un viaggio tra pericoli, divinità avverse ed il coraggio...

La malattia di mio padre mi ha plasmata. Io non sarei l’Alessia di oggi senza l’ Huntington. Sono cresciuta con il punto fisso del dolore, della sofferenza, della malattia. Sono cresciuta nella totale negatività! A 20 anni riesco tranquillamente a calarmi in qualsiasi...

Era una giornata soleggiata, quel lontano 25 luglio 1984, quando vidi per la prima volta la luce in un piccolo ospedale di periferia. Mia mamma aveva raccolto la verdura nei campi fino a un mese prima e stava soffrendo le pene dell’ inferno, mentre mio padre era...

Mi chiamo Francesca, ho 16 anni e la malattia di Huntington è presente in casa mia fin dalla mia nascita...Ne era affetta mia nonna e successivamente anche mia mamma. Sono sempre stata a conoscenza di questa malattia me ne hanno sempre parlato in casa. La malattia non...

La Malattia di Huntington ci unisce, ci lega, ci fa capire meglio chi siamo stati e chi siamo diventati, le somiglianze che abbiamo nel nostro passato sono tante. La MH fa male, tanto. Fa male ogni giorno, ma non sentirsi soli é fondamentale. Sapere che qualcuno ci...